新生儿一年后成了80岁老人

据国外媒体在6月25日报道，儿童早衰症是一种罕见的儿童基因病变，这种疾病带来的后果是儿童会经历戏剧性的早衰和快速老化。在全球，每800万新生儿中就有1个可能患有此症。其中最为严重的类型是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，由乔纳森·何奇森博士和哈斯廷斯·吉尔福德博士共同发现。何奇森博士在1886年首次对这种病症进行了描述，而吉尔福德博士则在1904年发现了这一病症的更多细节。

对于患上儿童早衰症的新生儿来说，他们出生时与正常孩子无异。在短短一年内，他们的成长速度就会明显减缓。随着时间的推移，他们的身高和体重都会明显低于同龄的正常孩子。尽管他们的智力发展正常，但身体却出现了一系列惊人的老化迹象：头发斑秃、皮肤松弛出现褶皱、牙齿脱落、鼻子扁缩、面容与下巴偏小、眼睛凹陷，甚至在面颊和手臂的皮肤上出现老年斑，外貌看起来就像一位80岁的老人。除此之外，他们还会患上多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。但与正常老年人常见的白内障和骨关节炎等疾病，在儿童早衰症患者身上却鲜有出现。

面对这种残酷的疾病，一些儿童早衰症患者需要进行冠状动脉绕道手术或血管重建术，以减轻由动脉硬化导致的心脏血管病变。这些手术并不能改变孩子们的命运。至今，医学界尚未找到有效的治疗方法来逆转这种疾病带来的早衰进程。患早衰病的儿童的衰老速度是正常儿童的10倍，他们通常在年仅13岁时，就因心脏病发作而失去生命。